Das Informationsportal zur richtigen Aufbereitung
Durch das MPG, der MPBetreibV, die RKI-/BfArm-Empfehlungen und durch Anforderungen an die Qualitätssicherung erhielt die Medizinprodukteaufbereitung einen hohen Stellenwert. Bereits im Jahr 2003 wurden auf dem ersten ENDOTIPP-Portal wichtige Informationen zur sachgerechten Aufbereitung bereitgestellt. Seit dem Jahr 2008 wurde das Portal kontinuierlich erweitert und weiter entwickelt.
Die Novelle zur MPBetreibV aus 2016 unterstreicht den hohen Stellenwert einer sachgerechten Aufbereitung und konkretisiert wichtige Aspekte im Umgang mit Medizinprodukten.
Endotipp gibt einen Überblick über normative Anforderungen, Methoden und Standards. Hilft mit Informationen und praktischen Hinweisen.
Endotipp wird unterstützt von Herstellern, Fachberatern und Institutionen, denen die sachgerechte Endoskop- und Medizinprodukteaufbereitung wichtig ist und die über umfangreiche Erfahrungen verfügen.
Wissenswertes
Regelwerke, Leitlinien, Empfehlungen und Kommentare bestimmen die Anforderungen an Qualitätssicherung, Infektionsschutz- und –hygiene, Arbeitschutz- und Arbeitssicherheit. Wissenswertes zu Regelwerke, Leitlinien, Empfehlungen und relevanten Fachthemen in Kurzform.
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Aufbereitung
Eine Übertragung von Krankheitserregern durch Endoskopien ist prinzipiell vermeidbar. Voraussetzung für eine hygienisch einwandfreie Aufbereitung ist die Beachtung der MPBetreibV, der Herstelleranleitungen und der relevanten RKI-Empfehlungen zur Krankenhaushygiene und Infektionsprävention.
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Aktuelles
Die Medical Device Regulation - MDR regelt erweiterte Anforderungen an Eignung, Leistung und Betrieb von Medizinprodukten und Zubehör, die für Einrichtungen wichtig sind.
Veröffentlichungen
Regelwerke, Empfehlungen, Leitlinien und Kommentare bestimmen grundsätzliche Anforderungen an Infektionsschutz und –hygiene, Qualitätssicherung, den Arbeitsschutz und die Arbeitssicherheit. Die Wichtigsten habe wir hier ausgewählt.
Produkte
Produkte und Präparate zur Aufbereitung gelten als Zubehör zu Instrumentarium, sind Medizinprodukte und mit CE gekennzeichnet. Nachfolgend Produkte, die sich über längere Zeit in der Praxis bewährt haben und die den Regeln der Technik sowie dem Stand der Wissenschaft entsprechen.
Endoskopschäden
Schäden an flexiblen Endoskopen verursachen erhebliche Kosten und sind bei richtiger Handhabung sowie sorgfältiger Aufbereitung häufig vermeidbar. Einige Beispiele:
Was sonst noch wichtig ist....
ENDOBASIC veranstaltet fachspezifische, praxisnahe Kurse zum Erwerb der Sachkenntnis nach § 5 (1) + § 8 (4) MPBetreibV. (mehr unter Termine)
In einer Veröffentlichung hat ENDOBASIC wiederkehrende "kritische oder schwerwiegend Mängel", die durch Aufsichtbehörden festgestellt werden, zusammengefasst. (→ ENDOBASIC Veröffentlichungen)
In einer Veröffentlichung hat ENDOBASIC aktuelle Betrachungen zur Aufbereitung wiederverwendbarer Zusatzinstrumente veröffentlicht. Die neue Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und die novellierte DIN EN ISO 17664 verpflichtet Hersteller zur detaillierten, validierten Aufbereitungshinweisen. (mehr unter ENDOBASIC Veröffentlichungen)
ENDOBASIC hat die Checkliste "Kriterien bei der Auswahl von RDG-Es" aktualisiert und überarbeitet. (→ ENDOBASIC Veröffentlichungen)